Главные публикации
Последние публикации
OKYO Pharma ходатайствует о получении статуса ускоренного рассмотрения FDA для Urcosimod при нейропатической боли роговицы
5 апреля 2026 г. OKYO Pharma официально подала заявку в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) с просьбой присвоить статус ускоренного рассмотрения (Fast Track) …
Читать далее →Динамика зрачка как маркер активности мозга во сне: данные о циклических колебаниях нейронального возбуждения
Исследователи впервые провели длительное наблюдение за реакциями зрачка в состоянии сна, зарегистрировав неожиданные колебания мозговой активности. Результаты работы, опубликованной в журнале Nature Communications группой ученых из Швейцарской высшей технической школы …
Читать далее →Терапия RPESC-RPE-4W компании Luxa Biotech продемонстрировала улучшение зрения в рамках клинического исследования по сухой форме ВМД
Компания Luxa Biotechnology представила клинические данные фазы 1/2a исследования препарата RPESC-RPE-4W на 77-й ежегодной конференции Wills Eye Conference в Филадельфии, состоявшейся 6 марта 2025 года. Экспериментальная терапия показала значимое улучшение …
Читать далее →Lumata Health привлекла $23 млн в рамках раунда B для масштабирования технологий, предотвращающих слепоту
Компания Lumata Health закрыла раунд финансирования Series B на сумму $23 млн. Общий объем привлеченных средств с момента основания достиг $36 млн. Инвестиции направлены на расширение решений для повышения приверженности …
Читать далее →Распространенность диабетической ретинопатии растет, но частота тяжелых форм снижается с 2014 года
По данным исследования, проведенного под руководством Медицинской школы Перельмана при Пенсильванском университете (Perelman School of Medicine at the University of Pennsylvania) и опубликованного в журнале Ophthalmology, распространенность диабетических заболеваний глаз …
Читать далее →FDA одобрила ENCELTO: первая генная терапия макулярной телеангиэктазии 2 типа
5 апреля 2026 г. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат revakinagene taroretcel-lwey (ENCELTO) компании Neurotech Pharmaceuticals. Это первый в истории FDA-approved метод …
Читать далее →Триглицерид-глюкозный индекс как предиктор окклюзии центральной артерии сетчатки
Турецкие исследователи выявили значимую корреляцию между триглицерид-глюкозным индексом (TyG) и окклюзией центральной артерии сетчатки (ОЦАС). Повышенный TyG-индекс может служить прогностическим маркером риска развития ОЦАС, что подчеркивает потенциальную роль метаболических показателей …
Читать далее →Optos представила систему MonacoPro для сверхширокоугольной визуализации сетчатки и ОКТ
Компания Optos объявила о выпуске решения MonacoPro — системы визуализации сетчатки нового поколения, объединяющей сверхширокоугольную (UWF) сканирующую лазерную офтальмоскопию (SLO) и спектральную доменную оптическую когерентную томографию (SD-OCT). Устройство, пришедшее на …
Читать далее →Avirmax Biopharma инициировала доклинические исследования генной терапии ABI-201 при заболеваниях сетчатки
Компания Avirmax Biopharma объявила о запуске исследований, необходимых для подачи заявки на новое лекарственное средство (IND, Investigational New Drug), в рамках разработки препарата ABI-201. Это инновационная генная терапия на основе …
Читать далее →Клиническое исследование подтвердило восстановление роговицы при помощи терапии стволовыми клетками
По результатам клинического исследования I/II фазы, экспериментальная терапия стволовыми клетками при травмах роговицы продемонстрировала высокую эффективность и безопасность в восстановлении поверхности роговицы. Метод, получивший название cultivated autologous limbal epithelial cells …
Читать далее →Haag-Streit представила микроскопическую систему METIS для офтальмохирургии
Haag-Streit представила офтальмологическую микроскопическую систему METIS 900. Устройство отличается передовой оптикой, коаксиальным красным рефлексом, 4K-видео, модульной конструкцией и эргономичным дизайном. Система дебютировала на ESCRS 2024 в Барселоне.
Читать далее →FDA одобрила предварительно наполненный шприц с Purified Cortrophin Gel производства ANI Pharmaceuticals
5 апреля 2026 г. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило предварительно наполненный шприц с препаратом Purified Cortrophin Gel (репозиторный кортикотропин для инъекций, USP) …
Читать далее →