Главные публикации
Последние публикации
FDA присвоило статус RMAT генной терапии Laru-Zova компании Beacon Therapeutics для лечения XLRP
FDA присвоило статус RMAT генной терапии Laru-Zova (Beacon Therapeutics) для лечения X-сцепленного пигментного ретинита на основе данных фаз 2 DAWN и SKYLINE.
Читать далее →Первый коммерческий опыт применения микроинтервенционной системы Iantrek C.Rex при хирургии глаукомы
Iantrek выполнила первые коммерческие случаи с системой C.Rex для усиления оттока по каналу Шлемма при глаукоме. Устройство — первая зарегистрированная FDA MIGS-технология для циркумференциальной интервенции.
Читать далее →Международное исследование выявило шесть новых генетических локусов, ассоциированных с передним увеитом
Идентифицировано шесть генетических регионов переднего увеита, три из которых ранее не описывались. Установлена генетическая корреляция с воспалительными заболеваниями кишечника.
Читать далее →Vyluma получила одобрение NMPA на рассмотрение заявки по препарату NVK002 для лечения педиатрической миопии в Китае
NMPA Китая приняло к рассмотрению заявку на NVK002 (атропин 0,01%) для лечения миопии у детей. Препарат уже одобрен FDA.
Читать далее →FDA одобрила хирургические системы Alcon Unity для витреоретинальных вмешательств и факоэмульсификации
Alcon получила разрешение FDA 510(k) на системы Unity VCS и Unity CS для витреоретинальных вмешательств и факоэмульсификации. Устройства стали первыми в портфеле Unity, обещая повышение эффективности по сравнению с текущими …
Читать далее →Entod Pharmaceuticals представила витамин D3 в виде глазных капель для терапии синдрома сухого глаза
30 мая 2024 года компания Entod Pharmaceuticals из Мумбаи выпустила первые в Индии увлажняющие глазные капли с витамином D3 для лечения синдрома сухого глаза. Препарат улучшает стабильность слезной пленки и …
Читать далее →Устройство Eye-light® компании Espansione получило сертификат CE для лечения сухой формы возрастной макулярной дегенерации и расширенного спектра патологий переднего отрезка глаза
Espansione Group получила сертификат CE (MDR) на устройство Eye-light® для лечения сухой формы ВМД, халязиона, блефарита, розацеа и других патологий переднего и заднего отрезка глаза на основе результатов исследования LightWave …
Читать далее →Еврокомиссия одобрила AKANTIOR — первый препарат для лечения акантамёбного кератита
Еврокомиссия одобрила AKANTIOR (полигексанид) компании SIFI — первый в Европе препарат для лечения акантамёбного кератита. В исследовании III фазы монотерапия показала эффективность более 86%. Запланирован коммерческий запуск в Германии и …
Читать далее →Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило аппарат Tixel компании Novoxel для терапии дисфункции мейбомиевых желез
В ноябре 2024 года FDA одобрило аппарат Tixel компании Novoxel для лечения испарительной формы синдрома сухого глаза, вызванной дисфункцией мейбомиевых желез. Устройство использует технологию термомеханической абляции без анестезии и световых …
Читать далее →Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США одобрило эксимерный лазер Zeiss MEL 90 для рефракционной хирургии
FDA одобрило эксимерный лазер Zeiss MEL 90 для коррекции миопии, гиперметропии и смешанного астигматизма в США (январь 2025 г.).
Читать далее →Cencora завершила сделку по приобретению Retina Consultants of America, усилив лидерство в специализированной офтальмологической помощи
Cencora 7 ноября 2024 года приобрела Retina Consultants of America (RCA) за $4,6 млрд. RCA — ведущая MSO в области лечения сетчатки с сетью из 300 специалистов в 23 штатах. …
Читать далее →Препарат NT-501 компании Neurotech Pharmaceuticals получил статус приоритетного рассмотрения FDA при лечении макулярной телеангиэктазии 2 типа
FDA присвоило статус приоритетного рассмотрения заявке Neurotech Pharmaceuticals на препарат NT-501 для лечения макулярной телеангиэктазии 2 типа. Решение ожидается в течение 6 месяцев, целевая дата по PDUFA — 17 декабря …
Читать далее →