В июле 2024 года компания Alcon завершила приобретение BELKIN Vision, что ознаменовало значительное расширение её портфеля методов лечения глаукомы. Стоимость сделки составила 81 млн долларов США upfront, с возможными дополнительными выплатами до 385 млн долларов США в зависимости от достижения целевых показателей продаж. В рамках приобретения компания Alcon получила инновационную технологию Direct Selective Laser Trabeculoplasty (DSLT).
Данное приобретение усилило существующий портфель Alcon, который включает фармацевтические капли и имплантируемые устройства, такие как Hydrus(R) Microstent, за счёт добавления терапии лазером первой линии.
Содействие глобальному внедрению селективной лазерной трабекулопластики (SLT)
Как отметил Шон Кларк (Sean Clark), президент глобального хирургического подразделения Alcon, приобретённая технология DSLT призвана сыграть решающую роль в продвижении селективной лазерной трабекулопластики (SLT) в качестве терапии первой линии при лечении глаукомы. Компания обязалась расширять доступ к этой трансформационной технологии по всему миру, решая неудовлетворённые потребности в лечении глаукомы.
Клинические данные и эффективность
Такие исследования, как LiGHT trial, продемонстрировали эффективность и экономическую целесообразность SLT при лечении открытоугольной глаукомы (OAG) и глазной гипертензии (OHT) за счёт снижения зависимости от медикаментов и хирургических вмешательств, направленных на снижение внутриглазного давления (ВГД). Исследование GLAUrious дополнительно подтвердило способность DSLT эффективно снижать ВГД с доказанным профилем безопасности, используя запатентованную технологию отслеживания движения глаза для точного проведения лечения без необходимости ручного наведения или использования гониолинзы.
Несмотря на доказательства в поддержку SLT как первичной терапии глаукомы, практические барьеры препятствовали широкому внедрению метода, отметил Натан М. Рэдклифф (Nathan M. Radcliffe), доктор медицины. DSLT представляет собой значительный шаг к преодолению этих проблем, расширяя доступ к лазерной терапии и меняя представления об эффективности и комфорте для пациента.
Регуляторный статус и планы на будущее
Технология DSLT, уже одобренная в Европейском союзе (ЕС) и Соединённом Королевстве (Великобритании), получила разрешение 510(k) от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (U.S. Food & Drug Administration). Планировалось, что технология станет доступна в США к концу 2024 года. Компания Alcon намеревалась интегрировать DSLT в свою экосистему Alcon Vision Suite, обеспечивая всестороннюю поддержку и обучение для удовлетворения потребностей медицинских работников и пациентов.