Компания Atsena Therapeutics закрыла раунд финансирования серии C объемом 150 млн долларов США с превышением подписки. Средства направлены на ускорение клинической разработки препарата ATSN-201 — кандидата для лечения Х-сцепленного ретиношизиса (XLRS), а также на расширение портфеля офтальмологических ген-терапевтических продуктов, включая развитие собственной технологии капсидного вектора spreading AAV.SPR.
Капитал будет использован для дальнейшего изучения ATSN-201 в рамках открытого клинического исследования LIGHTHOUSE (фаза 1/2). Atsena инициировала часть B исследования; обновленные данные ожидались во второй половине 2025 года.
Закрытие раунда серии C стало поворотным моментом для Atsena, позволив развивать трансформационную генную терапию глазных болезней и обеспечив следующий этап роста, инноваций и клинического прогресса, — заявил Патрик Ричел, генеральный директор Atsena Therapeutics. — Этому предшествовали 12 месяцев продуктивной работы, включая привлечение партнера для продвижения ATSN-101 в глобальное ключевое исследование по врожденному амаврозу Лебера типа 1 (LCA1).
Помимо ATSN-201, компания продолжает разрабатывать ATSN-101 — кандидат для генной терапии LCA1. Препарат получил следующие регуляторные статусы: Rare Pediatric Disease Designation, Orphan Drug Designation, Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) Designation.
Раунд серии C возглавил фонд Bain Capital Life Sciences при участии нового инвестора Wellington Management. Существующие инвесторы, также внесшие вклад: Lightstone Ventures, Sofinnova Investments, Abingworth, Foundation Fighting Blindness, Hatteras Venture Partners, Osage University Partners, Manning Family Foundation.
Благодаря этому финансированию Atsena укрепила позиции в сфере генной терапии, реализуя миссию по обращению вспять или предотвращению слепоты с помощью прецизионно сконструированных систем доставки на основе усиленных капсидов.