5 апреля 2026 г. Новое исследование, проведенное в Jackson Laboratory (JAX), подчеркнуло критическую роль генетики в старении сетчатки, продемонстрировав, как различные генетические фоны влияют на процессы старения. Результаты работы, опубликованной в журнале Molecular Neurodegeneration в феврале 2025 года, были получены при анализе девяти генетически разнообразных линий мышей. Исследование открыло новые перспективы для понимания возрастной потери зрения и потенциальных связей между здоровьем глаз и нейродегенеративными заболеваниями.

Более точная модель для исследований старения сетчатки

Исторически сложилось так, что исследования старения сетчатки опирались на модели мышей с одной линией, что ограничивало возможность оценки генетической вариабельности при глазных болезнях. «Проблема изучения возрастных заболеваний глаз заключается в том, что старение гетерогенно», — пояснил Гарет Хауэлл, PhD, профессор и председатель Фонда Дайаны Дэвис Спенсер по исследованию глаукомы в JAX, руководивший исследованием. «Наблюдение за старением на одной линии мышей может быть нерелевантно для всех мышей или людей. Чтобы преодолеть эти ограничения, мы стремились понять, как генетический контекст определяет старение сетчатки». Изучая возрастные генетические и молекулярные изменения у молодых и старых мышей девяти линий, Хауэлл и его команда создали всеобъемлющий набор данных, который стал общедоступным для поддержки исследований старения и потери зрения. Их работа также укрепила потенциал визуализации сетчатки как биомаркера неврологических заболеваний.

Генетический и протеиновый анализ предсказывает риски глазных болезней

Ключевым открытием исследования стала идентификация двух линий мышей, которые тесно напоминают заболевания сетчатки человека. Линия Watkins Star Line B (WSB) продемонстрировала характеристики возрастной макулярной дегенерации (ВМД) и пигментного ретинита — редкой наследственной формы слепоты. Линия New Zealand Obese (NZO), известная тяжелым ожирением и диабетом, развила диабетическую ретинопатию. Генный и протеиновый анализ у этих линий предсказал начало распространенных возрастных заболеваний глаз, что подтвердило ценность генетического скрининга в офтальмологических исследованиях. «Было многообещающе увидеть, что полученные нами молекулярные данные предсказали специфические аномалии ретинальных клеток у этих двух линий», — отметила Оливия Марола, PhD, постдокторант и соавтор исследования. Дальнейший анализ выявил функциональные изменения сетчатки на клеточном уровне, что позволило исследователям отслеживать прогрессирование заболеваний и изучать потенциальные методы лечения таких состояний, как катаракта, глаукома, ВМД и диабетическая ретинопатия.

Сетчатка как биомаркер болезни Альцгеймера

Помимо офтальмологии, это исследование имеет более широкие последствия для нейродегенеративных заболеваний. Поскольку сетчатка является продолжением мозга, понимание процессов ее старения может дать новое представление о таких состояниях, как болезнь Альцгеймера и деменция. «Глаз — это критически важный орган, и это исследование заполняет важный пробел в нашем понимании старения», — заявил Хауэлл. «Изучая стареющую сетчатку, мы можем разработать новые способы оценки риска развития таких заболеваний, как болезнь Альцгеймера».

Развитие исследований в области здоровья глаз и мозга

Выводы этого исследования расширили понимание старения глаза и предложили новый путь для изучения нейродегенерации. Используя генетически разнообразные модели, исследователи смогли усовершенствовать диагностические и терапевтические подходы как к офтальмологическим заболеваниям, так и к расстройствам мозга.

Источник: Olivia J. Marola et al, Genetic context modulates aging and degeneration in the murine retina, Molecular Neurodegeneration (2025). DOI: 10.1186/s13024-025-00800-9