Компания Surrozen объявила о стратегической реориентации научно-исследовательского портфеля, направив экспертизу в области Wnt-сигнализации на разработку препаратов для лечения ретинальных патологий. В рамках этого перехода компания прекратила программу по заболеваниям печени, включая разработку кандидата SZN-043 для терапии тяжелого алкогольного гепатита, и перенаправила ресурсы на развитие нескольких офтальмологических проектов.
Реструктуризация сопровождается частным размещением на сумму 175 млн долларов США, средства от которого Surrozen направит на финансирование нескольких офтальмологических программ вплоть до завершения первых фаз клинических исследований, оценивающих безопасность, переносимость и эффективность.
Как заявил Крейг Паркер, президент и генеральный директор Surrozen: «Учитывая значительный прогресс и потенциал наших офтальмологических программ, мы приняли решение сконцентрироваться на нашем мощном портфеле в области офтальмологии. Наши программы по ретинальным заболеваниям представляют собой новые комбинации клинически валидированных мишеней для лечения широкого спектра серьезных глазных болезней».
По данным Surrozen, модуляция Wnt-сигнализации обладает терапевтическим потенциалом при широком круге распространенных и редких офтальмологических заболеваний, включая:
- влажную и сухую формы возрастной макулярной дегенерации (ВМД);
- диабетическую ретинопатию;
- эндотелиальную дистрофию роговицы Фукса (FECD);
- неинфекционный увеит;
- редкие заболевания, такие как пигментный ретинит, болезнь Штаргардта и семейную экссудативную витреоретинопатию (FEVR).
Офтальмологический портфель Surrozen возглавляют два кандидата на основе антител:
SZN-8141 сочетает агонизм Frizzled 4 (Fzd4) и антагонизм фактора роста эндотелия сосудов (VEGF). Данный двойной механизм действия может иметь преимущества перед существующими методами монотерапии при таких состояниях, как диабетический макулярный отек (DME) и влажная ВМД.
SZN-8143 объединяет агонизм Fzd4, антагонизм VEGF и антагонизм интерлейкина-6 (IL-6). Этот кандидат с тройным механизмом действия оценивается на предмет потенциальной эффективности при DME, влажной ВМД и увеитном макулярном отеке (UME).
Компания также подтвердила прекращение разработки SZN-043 для терапии тяжелого алкогольного гепатита. Хотя лечение показало положительные изменения функции печени и хорошо переносилось, в Surrozen отметили, что оно не дало достаточно сильного раннего сигнала клинической пользы. Учитывая сложность лечения тяжелобольных пациентов и длительные сроки клинической разработки, дальнейшие инвестиции были признаны нецелесообразными.
Surrozen продолжит развитие своей офтальмологической линейки, включая сотрудничество с Boehringer Ingelheim по разработке SZN-413 — дополнительного кандидата с Wnt-модулирующим действием.