доклинические исследования
Статьи с этим тегом
В клинике Мэйо разработаны трехмерные модели увеальной меланомы для персонализированного тестирования препаратов
В клинике Мэйо созданы 3D-органоидные модели увеальной меланомы из тканей пациентов для ускорения разработки препаратов и персонализированной терапии.
Читать далее →Влияние никотина на прогрессирование миопии: данные доклинических исследований
Исследователи Канберрского университета выявили, что никотин в виде интравитреальных инъекций или глазных капель подавляет экспериментальную миопию у цыплят, однако токсичность и риск зависимости исключают его клиническое применение.
Читать далее →MERIT приобрела OSOD для усиления ранних стадий разработки офтальмологических препаратов
MERIT приобрела OSOD для усиления доклинической и клинической разработки офтальмологических препаратов, включая Lucentis, Eylea и Xiidra.
Читать далее →Молекула Ziapin2 восстановила функцию сетчатки на доклинических моделях пигментного ретинита и возрастной макулярной дегенерации
Молекула Ziapin2 восстановила функцию сетчатки на доклинических моделях пигментного ретинита и ВМД, сохраняя эффект до двух недель после однократной инъекции.
Читать далее →Пептидные глазные капли: неинвазивная стратегия терапии сухой формы возрастной макулярной дегенерации
Корейские исследователи из KIST разработали пептидные глазные капли для лечения сухой формы возрастной макулярной дегенерации. В доклинических испытаниях на мышиных моделях средство защитило клетки сетчатки и показало эффективность, сопоставимую с …
Читать далее →Университет Южной Калифорнии получил грант в размере 6 млн долларов на разработку терапии сухой формы возрастной макулярной дегенерации
Университет Южной Калифорнии в ноябре 2024 года получил грант CIRM в размере $6 млн на доклинические исследования терапии сухой ВМД. Метод основан на инъекции секретома стволовых RPE-клеток и нацелен на …
Читать далее →Грант NEI в размере 6,4 млн долларов США на разработку инновационных методов лечения сухой формы возрастной макулярной дегенерации и болезни Штаргардта
Национальный институт глазных болезней США (NEI) предоставил грант в размере 6,4 млн долларов на разработку биспецифических препаратов для лечения сухой ВМД и болезни Штаргардта. Исследователи создают соединения, которые ингибируют синтез …
Читать далее →Opus Genetics привлекла $1,7 млн от Фонда борьбы со слепотой на две доклинические программы
Opus Genetics получила $1,7 млн от Фонда борьбы со слепотой на две доклинические программы генной терапии: для лечения RHO-adRP и MERTK-ассоциированного пигментного ретинита.
Читать далее →