клиническое исследование
Статьи с этим тегом
Veligrotug продемонстрировал положительные результаты в рамках фазы 3 клинического исследования хронической тиреоидной офтальмопатии
Препарат Veligrotug компании Viridian Therapeutics успешно прошел фазу 3 клинического исследования THRIVE-2 при хронической тиреоидной офтальмопатии. Достигнуты первичные и вторичные конечные точки по проптозу, диплопии и индексу CAS.
Читать далее →FDA одобрила заявку IND на генную терапию SB-007 при болезни Штаргардта
FDA одобрило заявку IND на генную терапию SB-007 (SpliceBio) для лечения болезни Штаргардта, вызванной любыми мутациями гена ABCA4. Это первая в истории заявка на терапию с использованием белкового сплайсинга. Исследование …
Читать далее →Atsena Therapeutics завершила введение дозы в части А клинического исследования фазы I/II по терапии ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе
Atsena Therapeutics завершила введение дозы в части A исследования LIGHTHOUSE (фаза I/II) по генной терапии ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе. Препарат основан на инновационном капсиде AAV.SPR. У девяти взрослых пациентов отмечены …
Читать далее →ACELYRIN Прекратила Разработку Изокибипеба после Неудачи в Исследовании Увеита
6 апреля 2026 г. ACELYRIN объявила о прекращении разработки Izokibep для лечения неинфекционного увеита после неудачи в исследовании фазы 2b/3. Первичная конечная точка не достигнута, компания переключается на lonigutamab при …
Читать далее →Флуоксетин улучшает остроту зрения у взрослых с амблиопией: результаты плацебо-контролируемого исследования
Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование показало, что флуоксетин (20 мг/сут в течение 3 месяцев) на фоне окклюзии достоверно улучшает остроту зрения у взрослых с амблиопией. Эффект сохранялся через 18 месяцев после …
Читать далее →Первое клиническое применение iPSC-деривата роговицы позволило восстановить зрение у пациентов с лимбальной недостаточностью
Японские исследователи впервые применили трансплантацию роговичного эпителия из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (iPSC) у четырех пациентов с лимбальной недостаточностью. Через два года у всех отмечено улучшение зрения, у трех — …
Читать далее →Нейропротектор ANX007 предотвращает потерю зрения при сухой форме ВМД: итоги AAO 2024
Препарат ANX007 (ингибитор C1q) на конференции AAO 2024 показал снижение риска потери ≥3 строк зрения на 72% при географической атрофии (сухая ВМД). Начат глобальный этап III фазы. Препарат получил статусы …
Читать далее →Краткий курс адъювантной химиотерапии при ретинобластоме высокого риска: эффективность и сниженная токсичность
Китайское исследование показало, что три цикла адъювантной химиотерапии по схеме CEV при ретинобластоме высокого риска не уступают по эффективности шести циклам, при этом демонстрируют меньшую токсичность и снижение затрат на …
Читать далее →Ocular Therapeutix сообщает о достижении ключевого рубежа в рамках фазы 3 клинического исследования SOL-1 препарата OTX-TKI
Ocular Therapeutix рандомизировала более 300 пациентов в фазе 3 исследования SOL-1 препарата OTX-TKI при влажной ВМД. Закрытие набора ожидалось в декабре 2024 года, результаты — в Q4 2025. Ускорен набор …
Читать далее →Nicox завершила набор пациентов в китайскую часть фазы 3 исследования Denali препарата NCX 470
Nicox завершила набор пациентов в китайскую часть фазы 3 исследования Denali для NCX 470 при открытоугольной глаукоме и офтальмогипертензии. Топлайновые результаты ожидались в Q3 2025. Препарат показал снижение ВГД 8.0–9.7 …
Читать далее →Препарат ONS-5010 компании Outlook Therapeutics не достиг цели по не меньшей эффективности в исследовании NORSE EIGHT при влажной форме ВМД
Препарат ONS-5010 (LYTENAVA) не достиг цели по не меньшей эффективности в исследовании NORSE EIGHT при влажной ВМД. Средняя разница в остроте зрения составила 2,257 буквы по сравнению с ранибизумабом. Outlook …
Читать далее →Avirmax Biopharma инициировала клиническое исследование фазы I/IIa генной терапии ABI-110 при влажной форме ВМД
Avirmax Biopharma сообщила о введении первой дозы препарата ABI-110 пациенту в клиническом исследовании фазы I/IIa при влажной форме возрастной макулярной дегенерации (ВМД) и полиповидной хориоидальной васкулопатии (ПХВ).
Читать далее →