Главные публикации
Последние публикации
Разработаны новые инструменты генной терапии для лечения поздних стадий наследственных дистрофий сетчатки
Исследователи из Школы ветеринарной медицины Пенсильванского университета (Penn Vet) разработали новый набор инструментов для генной терапии, нацеленный на лечение наследственных дистрофий сетчатки (IRD) на средних и поздних стадиях. Разработка была …
Читать далее →Компания deepeye Medical получила сертификат CE на ИИ-инструмент для планирования терапии сетчатки deepeye TPS
Компания deepeye Medical объявила о получении сертификата CE на свою платформу поддержки планирования терапии на основе искусственного интеллекта deepeye TPS. Данное регуляторное одобрение, полученное 23 мая 2025 года, было выдано …
Читать далее →FDA одобрила имплантат Susvivo для непрерывной терапии диабетической ретинопатии
Компания Genentech объявила о получении разрешения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на применение препарата Susvimo (ранибизумаб для инъекций) 100 мг/мл для лечения диабетической …
Читать далее →Bausch + Lomb вывел на рынок США консервант-свободные глазные капли LUMIFY Preservative Free для устранения покраснения
Компания Bausch + Lomb осуществила коммерческий запуск в США безрецептурного препарата LUMIFY Preservative Free, предназначенного для устранения гиперемии конъюнктивы. Данный продукт представляет собой первую и единственную в своем классе бесконсервантную …
Читать далее →FDA разрешила Grifols проведение фазы 2 клинического исследования иммуноглобулиновых капель при синдроме сухого глаза
Компания Grifols получила разрешение FDA на начало фазы 2 клинического исследования препарата GRF312 — офтальмологического раствора на основе иммуноглобулина (IG) для терапии синдрома сухого глаза (DED). В случае успеха это …
Читать далее →FDA присвоила статус «Прорывная терапия» препарату Tinlarebant для лечения болезни Штаргардта
Компания Belite Bio сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус «Прорывная терапия» (Breakthrough Therapy Designation) investigational пероральному препарату Tinlarebant, предназначенному для …
Читать далее →Подкожный Migaldendranib от Ashvattha: обнадеживающие данные фазы 2 при сосудистых заболеваниях сетчатки
4 апреля 2026 г. Компания Ashvattha Therapeutics опубликовала положительные промежуточные результаты фазы 2 исследования препарата Migaldendranib (MGB) — новой подкожной наномедицины для лечения сосудистых заболеваний сетчатки. Терапия продемонстрировала многообещающую эффективность …
Читать далее →Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США одобрило клинические испытания интраокулярной линзы OmniVu компании Atia Vision
Компания Atia Vision получила разрешение на исключение для исследовательских устройств (IDE) от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) на проведение традиционного исследования технической осуществимости интраокулярной …
Читать далее →Viridian обнародовала долгосрочные данные по препарату Veligrotug при эндокринной офтальмопатии
Компания Viridian Therapeutics представила данные о долгосрочной устойчивости клинического эффекта препарата Veligrotug по итогам фазы 3 исследования THRIVE. Анализ подтвердил сохранение терапевтического ответа у пациентов с активной формой эндокринной офтальмопатии …
Читать далее →Экспериментальный препарат 32-134D блокирует фактор HIF для защиты гематоретинального барьера при гипогликемии у пациентов с диабетом
Исследователи из Wilmer Eye Institute (Johns Hopkins Medicine) выявили новый механизм развития диабетической ретинопатии, связанный с гипогликемией и накоплением регуляторного белка HIF в сетчатке. Экспериментальный препарат 32-134D, ингибирующий этот белок, …
Читать далее →Компания Sylentis сообщила о положительных результатах фазы 2a исследования капельной siRNA-терапии SYL1801 при неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации
Компания Sylentis опубликовала положительные результаты фазы 2a исследования препарата SYL1801 — экспериментальной терапии на основе малых интерферирующих РНК (siRNA) в форме глазных капель — для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации …
Читать далее →Компания Atsena Therapeutics сообщила о положительных промежуточных результатах генной терапии X-сцепленного ретиношизиса
Компания Atsena Therapeutics обнародовала обнадеживающие промежуточные данные части A клинического исследования фазы 1/2 LIGHTHOUSE, оценивавшего кандидатную генную терапию ATSN-201 для лечения X-сцепленного ретиношизиса (XLRS). Полученные результаты подтверждают потенциал собственной платформы …
Читать далее →