Главные публикации
Последние публикации
iVeena подала заявку IND на проведение II фазы исследования терапии IVMED-85 при педиатрической миопии
Компания iVeena Delivery Systems объявила о подаче заявки на исследование нового препарата (IND) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для IVMED-85 — инновационных …
Читать далее →Пероральный Telomir-1 продемонстрировал доклиническую эффективность при возрастной макулярной дегенерации
Компания Telomir Pharmaceuticals опубликовала обнадеживающие доклинические данные, подтверждающие потенциал исследуемого перорального препарата Telomir-1 для лечения возрастной макулярной дегенерации (ВМД). Исследование проводилось на генетически модифицированной модели zebrafish. Восстановление сетчатки и функциональных …
Читать далее →Фарицимаб ассоциирован с рисками интраокулярного воспаления и васкулита
Ретроспективное исследование ученых из University Hospital Zurich выявило случаи стерильного внутриглазного воспаления и тяжелого ретинального васкулита после инъекций Faricimab, применяемого при ВМД и ДМО. В одном случае отмечена необратимая потеря …
Читать далее →FDA приняла к рассмотрению заявку NDA на препарат Brimochol PF для терапии пресбиопии
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) официально приняло к рассмотрению заявку на новый лекарственный препарат (NDA) для Brimochol PF — инновационного средства лечения пресбиопии, …
Читать далее →Европейская инсультная организация опубликовала первое международное клиническое руководство по постинсультным нарушениям зрения
4 апреля 2026 г. Европейская инсультная организация (ESO) выпустила первое международное клиническое руководство, посвященное диагностике и ведению пациентов с нарушениями зрения после инсульта. Документ подготовлен под руководством профессора Фионы Роу …
Читать далее →SpyGlass Pharma привлекла 75 млн долларов на испытания системы длительной доставки лекарств при глаукоме
В июне 2025 года компания SpyGlass Pharma закрыла раунд финансирования серии D на сумму 75 млн долларов США. Полученные средства направлены на продолжение разработки собственной платформы длительного высвобождения лекарственных средств …
Читать далее →Препарат Opus Genetics для лечения нарушений ночного зрения успешно прошел 3-ю фазу клинических исследований
Компания Opus Genetics объявила о положительных результатах клинического исследования LYNX-2 3-й фазы, в котором оценивался раствор фентоламина для офтальмологического применения 0,75% (phentolamine ophthalmic solution 0.75%) для лечения хронических нарушений ночного …
Читать далее →Картирование генов при наследственных дистрофиях сетчатки: результаты исследования Университета Оклахомы
Исследователи Университета Оклахомы завершили картирование генетических мутаций, ассоциированных с наследственными заболеваниями сетчатки (inherited retinal diseases, IRD). Полученные данные, опубликованные в журнале Genes, позволяют уточнить диагностику и создать основу для разработки …
Читать далее →SS-ASOCT как инструмент дифференциальной диагностики ранней детской глаукомы
Согласно исследованию, опубликованному в JAMA Ophthalmology, оптическая когерентная томография переднего сегмента с источником сканирующего лазера (SS-ASOCT) продемонстрировала потенциал в качестве неинвазивного диагностического метода для выявления ранней детской глаукомы у младенцев …
Читать далее →Калифорнийский институт регенеративной медицины выделил $4,7 млн на разработку генной терапии наследственной колбочковой дистрофии (синеколбочковой монохромазии)
Калифорнийский институт регенеративной медицины (CIRM) предоставил грант в размере 4,7 млн долларов США фонду Blue Gen Therapeutics Foundation. Руководитель проекта — Aaron Nagiel, MD, PhD. Финансирование направлено на доклиническую разработку …
Читать далее →EssilorLuxottica завершила сделку по приобретению сети Optegra
Компания EssilorLuxottica заключила соглашение с инвестиционным фондом MidEuropa о приобретении Optegra — европейского провайдера офтальмологических услуг, работающего в Великобритании, Чехии, Польше, Словакии и Нидерландах. Сделка являлась частью расширенной медико-технологической стратегии …
Читать далее →Nicox получил первый транш в €1 млн от Kowa: японский этап Phase 3 для NCX 470 стартует в 2025 году
Французская биофармацевтическая компания Nicox SA объявила о получении уведомления об одобрении клинических испытаний (Clinical Trial Notification) от японского регулятора — аналога заявки на новое исследуемое лекарственное средство (IND) в США. …
Читать далее →