Главные публикации
Последние публикации
Nicox завершила набор пациентов в рамках фазы 3 исследования Denali по препарату NCX 470 при глаукоме
Компания Nicox объявила о завершении участия пациентов в клиническом исследовании Denali фазы 3, посвященном оценке эффективности и безопасности препарата NCX 470 у пациентов с открытоугольной глаукомой или офтальмогипертензией. Согласно заявлению …
Читать далее →Glaukos получила сертификацию по EU MDR для устройств iStent infinite и iStent inject W
Компания Glaukos объявила о получении сертификации в соответствии с Регламентом Европейского Союза о медицинских изделиях (EU MDR) для своей микроинвазивной хирургии глаукомы (MIGS) iStent infinite, а также для ряда других …
Читать далее →Еврокомиссия расширила инструкцию к препарату Eylea 8 мг, разрешив интервал дозирования до 6 месяцев
Европейская комиссия (EC) одобрила расширение инструкции к препарату афлиберцепт 8 мг (Eylea) на территории Европейского союза (EU). Это позволяет увеличить интервалы между инъекциями до 6 месяцев у пациентов с неоваскулярной …
Читать далее →Krystal Biotech инициировала фазу III исследования IOLITE препарата KB803 при дистрофическом буллезном эпидермолизе
Компания Krystal Biotech сообщила о введении первой дозы в рамках клинического исследования III фазы IOLITE. В испытании оценивается препарат KB803 для лечения и профилактики эрозий роговицы у пациентов с дистрофическим …
Читать далее →Фонд RD Fund предоставил финансирование Opus Genetics на разработку генной терапии OPGx-MERTK
Компания Opus Genetics, Inc. объявила о заключении нового соглашения о финансировании с Фондом дегенерации сетчатки (RD Fund), венчурно-филантропическим подразделением организации Foundation Fighting Blindness. В рамках партнерства Opus Genetics получила до …
Читать далее →Harrow приобрел права на препарат Byqlovi для послеоперационного ухода в США
Американская офтальмологическая фармацевтическая компания Harrow заключила лицензионное соглашение с тайваньской Formosa Pharmaceuticals о приобретении исключительных коммерческих прав на территории США на препарат Byqlovi (clobetasol propionate ophthalmic suspension) 0.05%. Финансовые условия …
Читать далее →Iridex инициировала набор пациентов в клиническое исследование DAME по оценке MicroPulse-лазерной терапии диабетического макулярного отека в дополнение к анти-VEGF-препаратам
Компания Iridex объявила о включении первого пациента в независимое исследование DAME (Diabetic Macular Edema trial). Протокол предусматривает оценку субпороговой лазерной терапии в режиме MicroPulse в комбинации с ингибиторами фактора роста …
Читать далее →PER-001 продемонстрировал положительные результаты во II фазе клинических исследований при глаукоме и диабетической ретинопатии
Компания Perfuse Therapeutics, Inc. объявила положительные окончательные результаты двух клинических исследований II фазы, оценивавших экспериментальную терапию PER-001. Препарат представляет собой антагонист эндотелина нового класса, который доставляется с помощью растворяемого интравитреального …
Читать далее →Aldeyra получила одобрение FDA по протоколу клинического исследования ADX-2191 при первичной витреоретинальной лимфоме
В июне 2025 года компания Aldeyra Therapeutics получила от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) письмо-соглашение о специальной оценке протокола (SPA) для investigational препарата …
Читать далее →Opus Genetics сообщила об успешных результатах фазы III исследования препарата Phentolamine 0.75% при пресбиопии
Компания Opus Genetics опубликовала основные результаты исследования VEGA 3 фазы III, в котором оценивался офтальмологический раствор Phentolamine 0.75% в качестве потенциального средства для лечения пресбиопии. Данные получены по итогам клинического …
Читать далее →Valorum Biologics коммерциализирует биоаналог Eylea FYB203/AHZANTIVE на рынках США и Канады
3 апреля 2026 г. Компания Formycon AG объявила, что Klinge Biopharma, обладатель эксклюзивных глобальных прав на коммерциализацию биоаналога FYB203/AHZANTIVE (aflibercept-mrbb) препарата Eylea, заключила эксклюзивное лицензионное соглашение с американским специалистом по …
Читать далее →Премия OSA 2025: Международное признание инноваций в офтальмологии
Ежегодная премия Ophthalmology Star Awards (OSA), учрежденная компанией VSY Biotechnology GmbH, отметила выдающиеся исследования и клинические достижения. В 2025 году ведущие офтальмологи получили возможность войти в число новаторов, определяющих будущее …
Читать далее →