Архив: 2025 год
Имплант MINIject продемонстрировал стойкую эффективность при глаукоме по итогам 5-летнего наблюдения
Компания iStar Medical опубликовала положительные результаты пятилетнего исследования STAR-GLOBAL, в котором оценивались долгосрочная безопасность и эффективность дренажного устройства MINIject у пациентов с открытоугольной глаукомой. STAR-GLOBAL являлось расширенным клиническим исследованием, предназначенным …
Читать далее →ZEISS представила платформу для офтальмологических исследований на основе искусственного интеллекта
Компания ZEISS анонсировала внедрение новой облачной платформы для управления исследовательскими данными ZEISS Research Data Platform (ZEISS RDP), оснащенной инструментами искусственного интеллекта. Решение призвано трансформировать рабочие процессы в офтальмологических исследованиях. Полная …
Читать далее →4D Molecular Therapeutics получила статус RMAT от FDA для препарата 4D-150 при диабетическом макулярном отеке
Компания 4D Molecular Therapeutics (4DMT) объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус «Регенеративная медицина: передовая терапия» (RMAT) investigational препарату 4D-150 для …
Читать далее →Ускоренный режим FDA присвоен препарату Urcosimod компании OKYO Pharma для терапии нейропатической боли роговицы
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присволо статус ускоренного рассмотрения (Fast Track) investigational-кандидату Urcosimod, разрабатываемому компанией OKYO Pharma для лечения нейропатической боли роговицы (Neuropathic …
Читать далее →Palatin представил уточненные результаты анализа ответа на терапию PL9643 при синдроме сухого глаза по итогам фазы 3
Компания Palatin Technologies опубликовала уточненные результаты анализа ответа на лечение в рамках ключевого клинического исследования фазы 3 Melody-1. В исследовании оценивались безопасность и эффективность препарата PL9643 в сравнении с плацебо …
Читать далее →Ace Vision Group привлек $29,4 млн в рамках серии B для разработки лазерного лечения пресбиопии
Компания Ace Vision Group (AVG) объявила о закрытии раунда финансирования серии B объемом $29,4 млн. Привлеченные средства будут направлены на разработку фирменного офтальмологического лазера Gen II VisioLite, с помощью которого …
Читать далее →FDA расширила показания для Luminopia при амблиопии у пациентов 8–12 лет
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) расширило одобренную маркировку терапевтической системы Luminopia для лечения амблиопии, включив в нее пациентов в возрасте от 8 до …
Читать далее →Исследование подтверждает необходимость ранней профилактики синдрома сухого глаза у лиц молодого возраста
4 апреля 2026 г. Исследователи из Aston University в сотрудничестве с Oslo University Hospital и Sørlandet Hospital Trust (Норвегия) представили данные, обосновывающие необходимость расширения профилактического консультирования лиц молодого возраста в …
Читать далее →Обнаружена молекулярная связь между вирусом папилломы человека и эндокринной офтальмопатией
Исследователи Медицинской школы Миллера при Университете Майами представили молекулярные доказательства, связывающие вирус папилломы человека (HPV) с развитием эндокринной офтальмопатии (ЭОП). Согласно данным, опубликованным 29 апреля 2025 года в журнале JAMA …
Читать далее →Публикация в NEJM Evidence результатов фазы 2 исследования UBX1325 при диабетическом макулярном отеке
Компания UNITY Biotechnology объявила о публикации в издании NEJM Evidence результатов исследования фазы 2 BEHOLD, в котором оценивался препарат UBX1325 у пациентов с диабетическим макулярным отеком (ДМО). В статье под …
Читать далее →Bausch + Lomb завершил разбирательство по отзыву интраокулярных линз enVista и возобновил поставки
Компания Bausch + Lomb установила первопричину добровольного отзыва отдельных интраокулярных линз (ИОЛ) платформы enVista и приступила к повторному выводу на рынок незатронутых партий продукции. Полномасштабное производство было возобновлено, дистрибуция поэтапно …
Читать далее →VVN461: Положительные результаты фазы 2 при неинфекционном переднем увеите
Компания VivaVision Biotech объявила о положительных результатах исследования фазы 2 препарата VVN461, двойного ингибитора JAK1/TYK2, для лечения неинфекционного переднего увеита (НПУ) в Китае.Дизайн и методология исследованияМногоцентровое двойное маскированное рандомизированное активное …
Читать далее →