Архив: 2025 год
Nextech и Ocuco объединили усилия для создания комплексного офтальмологического решения
Компании Nextech и Ocuco заключили стратегическое партнерство, нацеленное на создание полностью интегрированного сквозного решения для офтальмологии, которое объединяет клиническую помощь с розничными продажами оптических изделий.Интеграция офтальмологической платформы Nextech с системой …
Читать далее →Pykus Therapeutics завершила набор пациентов в пилотное исследование герметика для сетчатки PYK-2101
Биофармацевтическая компания Pykus Therapeutics завершила набор пациентов в пилотное клиническое исследование PYK-2101-RD001, посвященное оценке инновационного гидрогелевого герметика для сетчатки PYK-2101. Средство предназначено для применения при хирургии регматогенной отслойки сетчатки. PYK-2101 …
Читать далее →Vantage Biosciences инициировала фазу 2 исследования перорального препарата VX-01 при непролиферативной диабетической ретинопатии
4 апреля 2026 г. Компания Vantage Biosciences объявила о завершении дозирования первого пациента в рамках клинического исследования фазы 2 препарата VX-01. Данный лекарственный кандидат представляет собой пероральную терапию для лечения …
Читать далее →Состояние сетчатки связано с риском деменции: данные исследования Университета Отаго
4 апреля 2026 г. Исследователи из Университета Отаго (University of Otago t kou Whakaihu Waka) установили значимую связь между здоровьем глаз и риском развития деменции, что позволяет рассматривать глаз как …
Читать далее →Oculis завершила набор пациентов в 3-ю фазу исследований OCS-01 при диабетическом макулярном отеке
Компания Oculis Holding объявила о завершении набора пациентов в двух ключевых исследованиях третьей фазы DIAMOND-1 и DIAMOND-2, посвященных оценке глазных капель OCS-01 для лечения диабетического макулярного отека (ДМО). Указанные исследования …
Читать далее →Harrow расширил программу Vevye Access for All на пользователей Klarity-C
Компания Harrow объявила о расширении программы Vevye Access for All (VAFA), в результате чего право на участие в ней получили пациенты, которым выписан препарат Klarity-C Drops. Данный препарат представляет собой …
Читать далее →Применение семаглутида ассоциировано с повышением риска развития НПИНОП у пациентов с сахарным диабетом
В апреле 2025 года в журнале JAMA Ophthalmology были опубликованы результаты ретроспективного когортного исследования, установившего связь между применением препарата семаглутид и повышенным риском развития неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НАИОН, …
Читать далее →Bayer подал заявку в EMA на расширение показаний для Aflibercept 8 мг при окклюзии вен сетчатки
Компания Bayer инициировала процедуру регистрационного досье в Европейском агентстве по лекарственным средствам (EMA) с целью расширения терапевтических показаний для препарата Aflibercept 8 мг (Eylea HD). Заявка предусматривает включение в инструкцию …
Читать далее →FDA приняла к рассмотрению заявку BLA на препарат ONS-5010 для лечения влажной формы возрастной макулярной дегенерации
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло к рассмотрению повторно поданную заявку на лицензирование биологического препарата (BLA) для ONS-5010 (bevacizumab-vikg) от компании Outlook Therapeutics, …
Читать далее →Реакция клеток дренажной системы глаза открывает новые перспективы в лечении глаукомы
Публикация в журнале Matter за апрель 2025 года представила новые данные о том, как клетки дренажной системы глаза реагируют на физические воздействия. Это открытие может создать новые возможности для терапии …
Читать далее →Компания Opus Genetics представила одномесячные данные педиатрического исследования генной терапии OPGx-LCA5 при наследственных заболеваниях сетчатки
Компания Opus Genetics опубликовала новые клинические данные первого месяца наблюдения за первыми педиатрическими пациентами, получившими экспериментальную генную терапию OPGx-LCA5 для лечения болезни Лебера (Leber congenital amaurosis, LCA5) — наследственного заболевания …
Читать далее →Tenpoint Therapeutics подала заявку NDA в FDA на препарат BRIMOCHOL PF для лечения пресбиопии
Биотехнологическая компания Tenpoint Therapeutics, находящаяся на клинической стадии разработки, объявила о подаче заявки на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов …
Читать далее →