Архив: 2025 год
Zeiss Medical Technology получила одобрение NMPA на ILM-Blue в Китае
4 апреля 2026 г. стало известно, что компания Zeiss Medical Technology 2 апреля 2025 года получила одобрение Национальной медицинской администрации Китая (NMPA) на применение красителя внутренней пограничной мембраны ILM-Blue, разработанного …
Читать далее →OKYO Pharma сообщила о положительных данных долгосрочной стабильности Urcosimod при нейропатической боли роговицы
Компания OKYO Pharma объявила о положительных результатах исследования долгосрочной стабильности препарата Urcosimod (ранее OK-101), разрабатываемого для терапии нейропатической боли роговицы (NCP). Полученные данные подтверждают потенциальный срок годности и технологическую готовность …
Читать далее →Положительное заключение CHMP поддержало препарат SYD-101 для лечения педиатрической миопии
Компания Sydnexis объявила о получении положительного заключения Комитета по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) в отношении своей низкодозированной атропиновой формы SYD-101. Данный лекарственный кандидат …
Читать далее →Alcon приобрел контрольный пакет акций Aurion Biotech для развития клеточной терапии заболеваний роговицы
В марте 2025 года компания Alcon официально приобрела контрольный пакет акций биотехнологической компании Aurion Biotech, находящейся на клинической стадии разработки. Финансовые условия сделки не разглашались. Данное приобретение расширило офтальмологический портфель …
Читать далее →Bausch + Lomb объявил об отзыве части интраокулярных линз enVista
5 апреля 2026 г. Компания Bausch + Lomb инициировала добровольный отбор (voluntary recall) ряда интраокулярных линз (ИОЛ) платформы enVista в связи с сообщениями о послеоперационных осложнениях. Решение принято из соображений …
Читать далее →Alsanza представила коррекцию пресбиопии с помощью интраокулярных линз Fourier
Компания Alsanza GmbH, известная своими инновационными офтальмологическими продуктами, привлекла внимание к интраокулярной линзе (ИОЛ) Alsee Fourier total presbyopia correcting, в которой используется передовая технология Fourier Optic. Данная конструкция направлена на …
Читать далее →Компания Character Biosciences привлекла 93 млн долларов на разработку генетически-обоснованных методов терапии возрастной макулярной дегенерации
Компания Character Biosciences закрыла раунд финансирования Series B объемом 93 млн долларов с превышением подписки. Полученные средства направлены на ускорение разработки персонализированных методов лечения дегенеративных заболеваний глаз, начиная с возрастной …
Читать далее →Клинические данные Nanoscope Therapeutics демонстрируют восстановление зрения при пигментном ретините
Компания Nanoscope Therapeutics опубликовала клинические данные по восстановлению зрения у пациентов с пигментным ретинитом (RP) в журнале Molecular Therapy. Статья под названием «A synthetic opsin restores vision in patients with …
Читать далее →Surrozen переориентирует R&D-портфель на офтальмологию
Компания Surrozen объявила о стратегической реориентации научно-исследовательского портфеля, направив экспертизу в области Wnt-сигнализации на разработку препаратов для лечения ретинальных патологий. В рамках этого перехода компания прекратила программу по заболеваниям печени, …
Читать далее →Препарат UBX1325 достиг не меньшей эффективности, чем афлиберцепт, в фазе 2b исследования ASPIRE при диабетическом макулярном отеке
Компания Unity Biotechnology представила окончательные результаты фазы 2b клинического исследования ASPIRE, в котором оценивался экспериментальный препарат UBX1325 у пациентов с диабетическим макулярным отеком (ДМО), ранее демонстрировавших слабые зрительные исходы на …
Читать далее →Препарат Miebo продемонстрировал быстрое облегчение симптомов в исследовании IV фазы при синдроме сухого глаза
Компания Bausch + Lomb опубликовала результаты исследования IV фазы, оценивавшего эффективность препарата Miebo (perfluorohexyloctane ophthalmic solution) у пациентов с синдромом сухого глаза (DED). Данные, опубликованные в журнале Ophthalmology and Therapy, …
Читать далее →Испытание Opthea при влажной форме ВМД не достигло первичной конечной точки
Компания Opthea Limited объявила, что глобальное клиническое исследование III фазы COAST (Combination OPT-302 with Aflibercept Study) не достигло первичной конечной точки эффективности при лечении влажной возрастной макулярной дегенерации (ВМД).Дизайн и …
Читать далее →