Архив: 2025 год
Нейросетевая сегментация ретинальных сосудов повышает точность диагностики диабетической ретинопатии
Исследовательская группа, объединившая специалистов Сколтеха, Университета Шарджи и Института AIRI, разработала систему на основе искусственного интеллекта для автоматизированного анализа изображений сетчатки с целью диагностики диабетической ретинопатии. Метод позволяет снизить риск …
Читать далее →Harrow заключил 5-летнее стратегическое соглашение о поставках Triesence и анонсировал разработку препарата следующего поколения
13 марта 2025 года компания Harrow завершила оформление 5-летнего стратегического соглашения о поставках и разработке (SSD), направленного на обеспечение непрерывного производства препарата Triesence (триамцинолона ацетонид, суспензия для инъекций) 40 мг/мл. …
Читать далее →FDA присвоила статус ускоренного рассмотрения генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics при X-сцепленном ретиношизисе
5 апреля 2026 г. Компания Atsena Therapeutics получила от FDA статус ускоренного рассмотрения (Fast Track) для investigational gene therapy ATSN-201, предназначенной для лечения X-сцепленного ретиношизиса (XLRS) — редкого наследственного заболевания …
Читать далее →Метаболиты крови снижают генетический риск развития глаукомы
5 апреля 2026 г. Новое исследование, опубликованное 12 марта 2025 года в формате рецензируемого препринта в журнале eLife, продемонстрировало роль метаболитов крови в модификации генетического риска развития глаукомы. Полученные данные …
Читать далее →Kodiak Sciences завершила набор пациентов в рамках фазы 3 клинического исследования GLOW2 при диабетической ретинопатии
Компания Kodiak Sciences объявила о завершении набора пациентов в рамках фазы 3 клинического исследования GLOW2, посвященного оценке эффективности и безопасности препарата Tarcocimab Tedromer у пациентов с диабетической ретинопатией (ДР).Дизайн исследования …
Читать далее →FDA приняла заявку Sydnexis на регистрацию SYD-101 для лечения прогрессирующей близорукости у детей
Компания Sydnexis достигла важного регуляторного этапа: Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло Заявку на новый лекарственный препарат (NDA) для SYD-101. Данное средство является …
Читать далее →PER представил Retina Resource — образовательную платформу по анти-VEGF-терапии
5 апреля 2026 г. Офтальмологическое сообщество получило новый специализированный ресурс. Physicians Education Resource (PER) запустил платформу Retina Resource, предназначенную для ретинальных специалистов и офтальмологов. Проект, анонсированный 11 марта 2025 года, …
Читать далее →Компания 4DMT инициировала фазу 3 клинического исследования 4D-150 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
5 апреля 2026 г. Компания 4D Molecular Therapeutics (4DMT) официально начала программу клинических исследований фазы 3 препарата 4D-150, включив первых пациентов в многоцентровое рандомизированное двойное маскируемое исследование 4FRONT-1 на территории …
Читать далее →OKYO Pharma ходатайствует о получении статуса ускоренного рассмотрения FDA для Urcosimod при нейропатической боли роговицы
5 апреля 2026 г. OKYO Pharma официально подала заявку в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) с просьбой присвоить статус ускоренного рассмотрения (Fast Track) …
Читать далее →Динамика зрачка как маркер активности мозга во сне: данные о циклических колебаниях нейронального возбуждения
Исследователи впервые провели длительное наблюдение за реакциями зрачка в состоянии сна, зарегистрировав неожиданные колебания мозговой активности. Результаты работы, опубликованной в журнале Nature Communications группой ученых из Швейцарской высшей технической школы …
Читать далее →Терапия RPESC-RPE-4W компании Luxa Biotech продемонстрировала улучшение зрения в рамках клинического исследования по сухой форме ВМД
Компания Luxa Biotechnology представила клинические данные фазы 1/2a исследования препарата RPESC-RPE-4W на 77-й ежегодной конференции Wills Eye Conference в Филадельфии, состоявшейся 6 марта 2025 года. Экспериментальная терапия показала значимое улучшение …
Читать далее →Lumata Health привлекла $23 млн в рамках раунда B для масштабирования технологий, предотвращающих слепоту
Компания Lumata Health закрыла раунд финансирования Series B на сумму $23 млн. Общий объем привлеченных средств с момента основания достиг $36 млн. Инвестиции направлены на расширение решений для повышения приверженности …
Читать далее →